本技术公（gōng）开了一种中药材的（de）优质高（gāo）产（chǎn）种植方法。该方法包括（kuò）以（yǐ）下步骤：(1)母种（zhǒng）的制作及培养，包括①制作母种培养基：将250g土（tǔ）豆、30g琼（qióng）脂、25g葡（pú）萄糖和3g维（wéi）生素（sù）B放入2000ml的水中加热，直（zhí）至琼（qióng）脂完全煮化即得母种培养（yǎng）基，②培育母种：将试管放入密封（fēng）的无菌接（jiē）种箱（xiāng）中（zhōng），每个（gè）试（shì）管（guǎn）中接入1cm×1cm的菌丝后，置于（yú）20℃培养箱中，直至生长成母种（zhǒng）；(2)原种的制作及培养，包（bāo）括①制作（zuò）原种培养基：取（qǔ）小麦80％、木销10％和麦麸（fū）10％，将（jiāng）所述小麦煮熟（shú）后捞出，与所述木销和麦麸搅拌均（jun1）匀，水分控制在60-80％，100℃下保温6小时，②培育原种；(3)栽培（péi）中的制（zhì）作及培养（yǎng），包括①制作栽培种培养基和②培育栽培种。本技术中（zhōng），培（péi）育出优良的羊肚（dù）菌菌种，提（tí）高了种（zhǒng）植的存活（huó）率。

具体实施方式

      一种羊（yáng）肚菌菌（jun1）种（zhǒng）的培育方法，该（gāi）方法包括以下步（bù）骤:

      (1)母种的制作及培养

      ①制作（zuò）母（mǔ）种（zhǒng）培养基:将250g土豆（dòu）,30g琼脂（zhī）,25g葡萄糖和3g维生素B放入2000m1
的水中加热，直至琼脂完全煮化即得母种培养基；

      ②培育（yù）母种:取所述母种培养基 200ml装入300ml的（de）试管中，用（yòng）棉花塞住管口（kǒu），将所述试管放在（zài）125℃的高（gāo）压灭菌锅（guō）内（nèi）灭菌1. 5h冷却（què）至室温后，将所（suǒ）述（shù）试管放入密封（fēng）的无菌接种箱中，每个（gè）试（shì）管中接入1cmX 1cm的菌丝后，置于20℃培养箱中（zhōng），直至生长成母种。

      在步骤(1)中，土豆需要预先放入水中煮（zhǔ）半小时（shí），之后将其捞山，再与琼脂、葡萄糖、维生素（sù）B一起放入水中（zhōng）煮，直至（zhì）琼（qióng）脂煮化，将（jiāng）煮好的培养基放（fàng）在试管里，等凝固之后，再用棉花（huā）寒住试管的管（guǎn）口。进行母种的培（péi）育时（shí），在将试（shì）管（guǎn）放入接种箱之（zhī）前（qián），还需要用75%的酒精擦拭试管，对试管的外壁进行洒精消（xiāo）毒。

      在将试管放进无菌接种箱内时（shí），还需要将用（yòng）于（yú）接种的下（xià）其一（yī）同放（fàng）进接种箱的，如:托盘、酒精灯（dēng）、打火机、器皿、接种钩、镊子等（děng）一（yī）起（qǐ）放（fàng）入接种箱（xiāng）内进行消毒（dú）处理.对于接（jiē）种箱内（nèi）的消毒处理，可以（yǐ）将装有高（gāo）锰酸钾和甲醛混合物的被子放入接种箱内，消毒时保证接种（zhǒng）箱的密封（fēng）。

      (2)原种的制（zhì）作及培（péi）养

      ①制作原种培养基（jī）:以质量分数计，取小麦（mài）80 %、木销10%和麦麸10%，将所述小麦煮熟后捞出，与所述木销和麦（mài）数搅拌均（jun1）匀，水分控制在（zài）60-80 % ,装（zhuāng）入培（péi）养（yǎng）瓶（píng）中，瓶口用棉（mián）花塞住，将（jiāng）所述培养瓶（píng）放在火菌锅里火菌后（hòu），100℃下保温6小时，取（qǔ）出冷却后即（jí）得原（yuán）种培（péi）养（yǎng）基；

      ②培育原种（zhǒng）:将（jiāng）所（suǒ）述培养瓶和（hé）装有母种的（de）试管放入接种箱（xiāng）中密（mì）封半小时（shí）后，再将试管中的毋种接入到所述原种培养（yǎng）基的培（péi）养瓶中，保持温度20℃即可。

      (3)较培中的制作及培（péi）养（yǎng）

      ①制（zhì）作栽培种培养基:以质量（liàng）分数计，取小（xiǎo）麦75%煮熟（shú）后捞出，放（fàng）入（rù）15%木销、
5%麦麸和5%泥上搅拌均（jun1）匀，含水量60% -80%.装入聚丙烯袋（dài）中封（fēng）口，将所述聚丙（bǐng）烯（xī）袋（dài）放（fàng）在灭菌锅里灭菌.常压（yā）100℃下保存4小时，取出（chū）冷却至室温（wēn）:

      ②培（péi）育栽培（péi）种:将（jiāng）所述聚丙（bǐng）烯袋和原（yuán）种培养基的（de）培养瓶置于（yú）接种箱中密封半小时后，再将步骤(2)培养（yǎng）的原种接入到所述聚丙烯（xī）袋巾，在20℃环境（jìng）下培（péi）养15-20天可获得栽培种。

      在（zài）上述的（de）步骤(1)之前，还需要采集（jí）新（xīn）鲜（xiān）的羊肚菌子实体，将子实体切成直径
2-3mm的菌块，取经过高（gāo）压灭菌的PDA培养纂，将所（suǒ）述菌块放在PDA培养（yǎng）基上，将所述PDA培养（yǎng）基（jī）置于20℃的（de）培（péi）养（yǎng）箱中，，周后可获得菌丝。

      在（zài）本方（fāng）案中，接种箱（xiāng）始终处（chù）于无菌状态，在进行（háng）培养基的接种（zhǒng）处理时，在接种箱内放入一杯装有（yǒu）高锰酸钾和甲（jiǎ）醉的混合液体，用于对接（jiē）种箱（xiāng）内的空气（qì）进行（háng）杀菌（jun1）消毒处（chù）理。

      与（yǔ）现有技术相比.本技（jì）术实施例（lì）具有以下优点:

      通过应用（yòng）本技术实施例的技术（shù）方案，在羊肚菌菌（jun1）种的培育过（guò）程中，通过对现有技术中的培（péi）养基（jī）配方（fāng）进行改进，在（zài）菌种培育的各阶段采用不同的（de）培养基达到最好的培育效（xiào）果，木方案提供（gòng）的菌（jun1）种培育（yù）方法，培育（yù）出的羊肚菌菌种（zhǒng）品质优良，同时，大大提高了羊肚菌种植的（de）存活率。